De Verordening (EU) 2017/745 betreffende Medische Hulpmiddelen is een Europese wet die in alle EU-landen geldt. Deze wet zorgt ervoor dat medische hulpmiddelen die op de Europese markt worden aangeboden, veilig zijn voor patiënten.

Deze wet wordt in de volksmond ook wel de MDR genoemd. Deze afkorting komt van de Engelse naam van deze wet: Règlementation des dispositifs médicaux. Alleen producten die hieraan voldoen, krijgen een MDR-certificaat.

Op dit moment hebben sommige AED’s nog een oud certificaat (MDD). Deze AED’s mogen nog verkocht worden tot 31 december 2027. Na 31 december 2027 mogen alleen AED’s met een nieuw certificaat (MDR) verkocht worden.

Heb jij een AED met een MDD-certificaat? Dan mag je deze ook na 31 december 2027 blijven gebruiken.